抗体靶向治疗恶性胶质瘤

　　恶性胶质瘤是最致命的人类脑部肿瘤，目前尚无有效的治疗方法。美国乔治敦大学的研究者发现，一种名为激活素受体样激酶（ALK）受体及其相应的结合蛋白——多功能生长因子（PTN）在人类恶性胶质瘤患者体内过度表达，且这两者结合后可促进肿瘤的生长和转移。

　　研究者研究出一种小相对分子质量的单链抗体，能够特异性与人类恶性胶质瘤细胞上的ALK受体结合，阻断ALK受体和PTN的相互作用，从而抑制肿瘤的生长。在临床前动物研究中发现，使用抗体治疗的肿瘤，其体积在治疗3周前后没有变化，仍保持开始时的约25mm3，而未经抗体治疗的肿瘤体积在3周后平均增大到350mm3。

　　结论认为，这项研究的发现为恶性胶质瘤的治疗带来了新的希望，而且ALK受体和PTN在其他难治性肿瘤如黑色素瘤、胰腺癌中亦有过度表达，ALK受体和PTN的结合也可促进这些肿瘤的转移，这意味着抗体治疗还有望用于治疗这些疾病。

　　研究者下一步将进行1期临床试验，以进一步明确该抗体的治疗作用。

　　（信息中心 张琳 摘自《中华医学信息导报》）